משרד הבריאות; ההוראה על רקע הצטברות נתונים (1,149 ישראלים, שטופלו בשתלי ירך אלה) המצביעים על אפשרות של סיבוכים מקומיים מעל המצופה בשתל וברקמות סביבו. כל ’שתלי מפרק ירך מסדרת ASR’ מתוצרת ג’ונסון אנד ג’ונסון, נאספו, והשימוש בהם פסק לחלוטין באוגוסט 2010.
משרד הבריאות: יופסק שימוש בשתלי מפרק ירך מסדרת ASR של Johnson & Johnson
חברת DEPUY באמצעות נציגיה בישראל חברת ג’ונסון אנד ג’ונסון (Johnson & Johnson), הודיעה על איסוף עולמי והפסקת שימוש ברחבי העולם, בשתלי מפרק ירך מסדרת ASR. הודעה זו, באה על פי משרד הבריאות, על רקע הצטברות נתונים המצביעים על אפשרות של סיבוכים מקומיים מעל המצופה בשתל וברקמות סביבו.
משרד הבריאות, מדווח, כי בבתי החולים ברחבי הארץ, נעשה שימוש בשתלים האלה בשנים האחרונות עד שנת 2009.
בישראל, הושתלו 1,149 שתלים מסוג זה (בארץ, נצפו עד כה סיבוכים בשתל בכ-10 חולים מכלל המנותחים).
משרד הבריאות, מסר, אתמול, כי כל ה’שתלים’ מתוצרת ג’ונסון אנד ג’ונסון ((Johnson & Johnson),), נאספו, והשימוש בהם פסק לחלוטין באוגוסט 2010.
צוות מקצועי מטעם משרד הבריאות, בודק את הנתונים וימליץ, על דרכי המעקב אחר החולים שהושתלו בהם המפרקים מתוצרת החברה, בכללם בדיקות הדמיה ובדיקות דם על פי הצורך, מעבר לבדיקות התקופתיות הנעשות בשגרה.
מנתונים שנאספים בימים האחרונים, עולה, כי בבתי החולים ברחבי הארץ, מודעים לנושא ואוחזים בבסיס נתונים עם שמות המטופלים הרלבנטיים, עימם יצרו קשר והם יודרכו בהתאם.
יש להדגיש, כי הפעולות שיינקטו יעשו על מנת למנוע ו / או לטפל בשלב מוקדם בסיבוכים אפשריים בעתיד, ואין כל סכנה בריאותית מיידית למטופלים.
משרד הבריאות, מרכז את הטיפול בנושא שתלי מפרק ירך, ובהתאם מנחה את המוסדות הרפואיים.
Add Comment