“המחקר והניסיון הישראלי שנצבר בתחום הקנביס (Medical cannabis | medical marijuana) מושכים לישראל חוקרים מהעולם לצורך שיתוף פעולה” – כך אומר ד”ר מיקי דור, אשר השתתף ב’כנס קנביס’ שהתקיים ב’אוניברסיטת הרווארד’ היוקרתית.
■ רוצים עוד עדכונים? הצטרפו ל’כאן נעים’ ב’פייסבוק’ או ב’טוויטר‘.
דוקטור מיכאל (מיקי) דור, הוא היועץ הראשי לתחום הקנביס במשרד הבריאות ומרצה בכיר מזה כ-15 שנים, במחלקה לניהול מערכות בריאות בפקולטה למדעי הבריאות ב’אוניברסיטת אריאל‘ הוזמן להשתתף ב‘כנס קנביס’ שהתקיים בשבוע שעבר ב‘בית הספר לרפואה‘ ב‘אוניברסיטת הרווארד’ היוקרתית שבעיר בוסטון, ארצות הברית.
במהלך הכנס, הוצגו עדכונים לגבי המתרחש בתחום המחקר ובמציאות המתהווה במקביל לתוכניות עתידיות ואפשרויות לשיתופי פעולה. הרצאת הפתיחה ביום השני לכנס, ניתנה על ידי דר’ דור בנושא; “קנביס למטרות רפואיות, מחומר אסור לתרופה מבטיחה, הניסיון הישראלי“.
במהלך ההרצאה והכנס הציג דוקטור דור את הניסיון אשר נצבר במדינת ישראל בתחום ‘הקנביס הרפואי’ בנסיבות מיוחדות שנעשה בהן שימוש כגון; תסמונת פוסט טראומטית.
בנוסף הוצגו במהלך הכנס עבודות מחקר בתחום הגנטי העוסקות בזיהוי מרכיבי הקנביס, תוך חיפוש דרך לבחירת הרכב הצמח והתאמתו למטופלים ולבעיותיהם הרפואיות הספציפיות.
תוצאות של הניסיון והמחקר שנעשו גם בישראל, צפויים לחזק את כיוון הרפואה המותאמת אישית למטופל, אשר מהווה כיום את אחד מכיווני ההתקדמות הגדולים ביותר ברפואה ובכך לאפשר טיפול יעיל ומדויק הרבה יותר בעתיד.
מתברר, כי הרצאתו של דוקטור מיקי דור, זכתה להדים רבים ומספר משתתפים ניכר ביותר הביעו את רצונם להיות בקשר עם עמיתים ישראלים כולל אלה העוסקים במחקר באוניברסיטת אריאל בתחום הקנביס הרפואי.
█ מהו קנביס רפואי על פי משרד הבריאות
על פי היחידה לקנביס רפואי (יק”ר), ה-קנביס הוא חומר המוגדר כ”סם מסוכן“. קנביס רפואי אינו תרופה, אינו רשום כתרופה ויעילותו ובטיחותו בשימוש למטרות רפואיות, טרם הוכחו. יחד עם זאת קיימות עדויות לכך שקנביס עשוי לסייע לחולים הסובלים ממצבים רפואיים מסוימים ולהקל על סבלם.
בכל הסדר הנוגע לשימוש ב’קנביס למטרות רפואיות‘, המדינה מחויבת בקיום קפדני של הוראות פקודת הסמים המסוכנים התשל”ג-1973 והתקנות שעל פיה וכן הוראות האמנה היחידה לסמים נרקוטיים 1961 (Single Convention on Narcotic Drugs) לרבות תיקוניה משנת 1972.
על פי החלטת הממשלה מספר 3609, נקבע, כי משרד הבריאות יקיים “סוכנות ממשלתית” בהתאם להוראת האמנה האמורה, ולצורך כך הוקמה במשרד הבריאות היחידה לקנביס רפואי (יק”ר).
על פי החלטת הממשלה מספר 1050 נקבעו העקרונות לבחינת ההתוויות הרפואיות, לייעול הליכי הניפוק, מינוי “מנהלים” והנגשת השירות למטופלים.
היחידה לקנביס רפואי (יק”ר) ממונה על אסדרת תחום הקנביס לשימוש רפואי ולמחקר. על פי החלטת משלת ישראל מיום 26.6.16 (החלטה מס’ 1587) נקבע מתווה להסדרה אותו מוביל שר הבריאות הרב יעקב ליצמן ל”מדיקליזציה” של מוצרי הקנביס.
זהו מתווה אשר יבטיח מחד התוויה נאותה למטופלים, נגישות לטיפול ואספקה של מוצרי קנביס באיכות טובה, ומאידך פיקוח ראוי על המוצר המוגדר כ”סם מסוכן“.
מוצרי הקנביס אותם ירשום הרופא המטפל יהיו ברמת איכות גבוהה בדומה לנדרש מתרופות. כל חוליה מחוליות שרשרת האספקה של מוצרי הקנביס, תהיה חייבת לעמוד ברמת איכות גבוהה ביותר, בהתאם לנהלים לתנאי איכות נאותים;
IMC-Good Practices של משרד הבריאות – היק”ר, החל משלב חומר ריבוי צמחי ועד ל”מוצר קנביס” מוגמר המנופק בבית מרקחת.
הנזכרים למעלה יאפשרו למטופלים מקור אספקה ראוי של קנביס לשימוש למטרות רפואיות המיוצר בתנאי האיכות הגבוהים ביותר ובכך יוודא שמירה על בריאותו, שלומו וביטחונו של הציבור ומניעת זליגתו של הסם.
היק”ר היא הגוף המוסמך במשרד הבריאות להנפיק למטופלים רישיונות שימוש בקנביס למטרות רפואיות בהתאם לנהלים שנקבעו, לבחינה אישור והנפקת רישיונות מתאימים לכלל העוסקים בתחומי הקנביס, ולחוקרים וגופי מחקר שונים המעוניינים לבצע מחקרים בקנביס ובקנבינואידים.
Add Comment